CAS 1356111-25-5

tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356111-25-5
分子式C12H13ClN2O3
分子量268.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate CAS 1356111-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate，CAS 号 1356111-25-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2O3，分子量 268.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1356111-25-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (5-chlorobenzodoxazol-7-yl)carbamate），化学式 C12H13ClN2O3，相对分子质量 268.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl (5-chlorobenzo d oxazol-7-yl)carbamate，CAS 1356111-25-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O3
分子量268.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025161 A, 授权公告日 2016-02-07.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029322 A, 授权公告日 2020-09-12.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109167276 B, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1341, 1208-1228.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1956, (7), 3090-3113.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1749, 9841-9866.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1578, (1), 3086-3092.

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