CAS 1356386-43-0

Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356386-43-0
分子式C11H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate hydrochloride CAS 1356386-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356386-43-0。分子式 C11H19NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro4.5decan-2-yl)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1356386-43-0，化学分子式为 C11H19NO3 HCl，分子量 249.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro 4.5 decan-2-yl)acetate hydrochloride，CAS 1356386-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3 HCl
分子量249.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793074 B, 授权公告日 2025-02-20.
  2. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9260998 B2, 2018-04-26.
  3. 发明人王建平，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112044049 A, 授权公告日 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1140, 585-600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2357, 2457-2460.

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