CAS 1356457-15-2

3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356457-15-2
分子式C11H11BrO2S
分子量287.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 1356457-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid，CAS 号 1356457-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrO2S，分子量 287.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1356457-15-2，化学分子式为 C11H11BrO2S，分子量 287.17 g/mol。 （分子式 C11H11BrO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid，CAS 1356457-15-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrO2S
分子量287.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114767413 A, 授权公告日 2016-05-22.
  2. Davis P L, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10735685 B2, 2017-12-05.
  3. Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3469429 A1, 2021-10-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 945, 7302-7328.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1121, (4), 3999-4021.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-5-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 229, 2109-2129.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 995, (1), 6308-6328.

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