CAS 1356476-27-1

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356476-27-1
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate CAS 1356476-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356476-27-1。分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro3.5nonane-7-carboxylate），CAS注册编号 1356476-27-1，化学分子式为 C14H25NO3，分子量 255.35 g/mol。 （分子式 C14H25NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114908458 B, 授权公告日 2018-11-04.
  2. 发明人何建平，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868069 B, 授权公告日 2015-08-26.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11032677 B2, 2024-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 474, (1), 2808-2837.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2094, 3166-3192.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2433, (4), 2033-2060.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1877, 4524-4542.

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