CAS 1356542-85-2

Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356542-85-2
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1356542-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1356542-85-2）属于药物标准品。分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1356542-85-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylate），化学式 C9H8N2O3，相对分子质量 192.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176745 A, 授权公告日 2022-07-06.
  2. Lee S K, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10474968 B2, 2020-03-02.
  3. Brown S R, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9407240 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 817, 1663-1686.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1414, (7), 1553-1564.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1154, (7), 13-38.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 175, (8), 5202-5215.

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