CAS 1356543-54-8

3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356543-54-8
分子式C8H13F2N3O
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine CAS 1356543-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1356543-54-8）属于药物标准品。分子式 C8H13F2N3O，分子量 205.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine），CAS注册编号 1356543-54-8，化学分子式为 C8H13F2N3O，分子量 205.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：（3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13F2N3O
分子量205.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714322 A, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540378 A, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人何建平，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361504 A, 授权公告日 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 299, (3), 5338-5356.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2082, (2), 8559-8589.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,2-Difluoroethoxy)-1-isopropyl-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1566, (11), 5490-5502.

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