CAS 1356600-10-6

Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356600-10-6
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 1356600-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate，CAS 1356600-10-6），分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1356600-10-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate），化学式 C11H13NO2，相对分子质量 191.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276803 B, 授权公告日 2020-09-10.
  2. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9993403 B2, 2025-05-24.
  3. Mueller T, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10215451 B2, 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1826, 2613-2635.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1096, (1), 1191-1212.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,2R)-2-(4-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 773, (1), 7398-7414.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1160, (3), 233-249.

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