CAS 1356744-23-4

2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356744-23-4
分子式C11H11Cl2N3
分子量256.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine CAS 1356744-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine)为药物标准品,CAS 登记号 1356744-23-4,分子式 C11H11Cl2N3,分子量 256.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为256.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11Cl2N3 的(2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine),其CAS登记号是 1356744-23-4,分子量为 256.13 g/mol。 (分子式 C11H11Cl2N3)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD

应用场景:(2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine,CAS 1356744-23-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3
分子量256.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,张德明,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946792 B, 授权公告日 2021-10-11.
  2. 发明人王建平,钱学锋,杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113857370 B, 授权公告日 2025-02-02.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-3-imine" [P]. European Patent, EP 3713373 A1, 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1957, (6), 6399-6409.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 353, 2469-2493.

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