CAS 1356841-82-1

N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356841-82-1
分子式C30H55NO5
分子量509.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity) CAS 1356841-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity)，CAS 1356841-82-1），分子式 C30H55NO5，分子量 509.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C30H55NO5 的（N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity)），其CAS登记号是 1356841-82-1，分子量为 509.76 g/mol。 （分子式 C30H55NO5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H55NO5
分子量509.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937529 A, 授权公告日 2017-04-02.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity)" [P]. US Patent, US 11774946 B2, 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2324, (8), 5998-6005.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2377, (9), 3511-3530.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desformyl N-Acetyl (S,S,R,S)-Orlistat (Orlistat Impurity) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 596, (7), 2253-2278.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1481, 2018-2028.

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