CAS 1356922-07-0

(S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356922-07-0
分子式C24H34N4O3
分子量426.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide CAS 1356922-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide，CAS 号 1356922-07-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H34N4O3，分子量 426.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为426.55 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide），CAS注册编号 1356922-07-0，化学分子式为 C24H34N4O3，分子量 426.55 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356922-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34N4O3
分子量426.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155255 A, 授权公告日 2017-02-07.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839919 A, 授权公告日 2021-07-11.
  3. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide" [P]. European Patent, EP 3111500 A1, 2023-10-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 913, 7237-7259.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1265, 3966-3973.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-ureidobutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2297, 1529-1533.

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