CAS 1356930-78-3

N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356930-78-3
分子式C51H56N4O10S
分子量917.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine CAS 1356930-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356930-78-3。分子式 C51H56N4O10S，分子量 917.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C51H56N4O10S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1356930-78-3 对应的化合物（英文标识 N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine），化学式 C51H56N4O10S，相对分子质量 917.08。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356930-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H56N4O10S
分子量917.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10363998 B2, 2017-09-02.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine" [P]. European Patent, EP 3466805 A1, 2024-05-06.
  3. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine" [P]. European Patent, EP 3306202 A1, 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 265, 9474-9489.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 979, 894-900.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dibenzyloxycarbonyl-S,O,O-tri-benzyl-L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 442, 1952-1955.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...