CAS 1356944-00-7

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356944-00-7
分子式C13H16BF3O4S
分子量336.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1356944-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1356944-00-7。分子式 C13H16BF3O4S，分子量 336.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1356944-00-7 对应的化合物（英文标识 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C13H16BF3O4S，相对分子质量 336.13。 依据分子式为 C13H16BF3O4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1356944-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BF3O4S
分子量336.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968557 B, 授权公告日 2017-12-03.
  2. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117629880 A, 授权公告日 2022-04-09.
  3. Williams B T, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 10658308 B2, 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 357, (9), 1721-1727.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1277, (5), 2977-2992.

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