CAS 1357147-51-3

2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357147-51-3
分子式C12H10ClF3N4
分子量302.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine CAS 1357147-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1357147-51-3。分子式 C12H10ClF3N4,分子量 302.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(分子式 C12H10ClF3N4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1357147-51-3 对应的化合物(英文标识 2-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine),化学式 C12H10ClF3N4,相对分子质量 302.68。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1357147-51-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClF3N4
分子量302.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,马晓峰,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647207 A, 授权公告日 2021-06-27.
  2. 发明人李文辉,郑宇鹏,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539520 A, 授权公告日 2016-09-20.
  3. Davis P L, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11639888 B2, 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1413, (6), 1551-1570.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1943, (4), 2856-2871.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1401, (9), 5891-5920.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2168, (1), 6145-6164.

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