CAS 1357158-81-6

AZD-26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357158-81-6
分子式C22H21N3O
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AZD-26 CAS 1357158-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（AZD-26）为药物标准品，CAS 登记号 1357158-81-6，分子式 C22H21N3O，分子量 343.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （AZD-26），CAS注册编号 1357158-81-6，化学分子式为 C22H21N3O，分子量 343.42 g/mol。 依据分子式为 C22H21N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（AZD-26）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9380820 B2, 2017-12-26.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of AZD-26" [P]. US Patent, US 9018512 B2, 2021-10-11.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity AZD-26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112871606 B, 授权公告日 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1049, (7), 5864-5890.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1101, 449-453.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AZD-26 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1981, (3), 1417-1420.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2206, 2361-2370.

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