CAS 1357350-70-9

(1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357350-70-9
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime CAS 1357350-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime，CAS 1357350-70-9），分子式 C12H14FNO，分子量 207.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14FNO 的（(1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime），其CAS登记号是 1357350-70-9，分子量为 207.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime，CAS 1357350-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9289255 B2, 2016-10-07.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116929950 A, 授权公告日 2016-04-05.
  3. Anderson J P, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime" [P]. US Patent, US 9693821 B2, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 332, (2), 2006-2029.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2084, (6), 970-982.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-3-one oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2356, (7), 5490-5515.

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