CAS 1357353-31-1

Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357353-31-1
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1357353-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1357353-31-1，分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1357353-31-1，化学分子式为 C15H27NO4，分子量 285.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为285.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1357353-31-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261974 A, 授权公告日 2022-03-11.
  2. 发明人韩伟，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324044 A, 授权公告日 2020-06-09.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709930 B, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1163, (7), 498-512.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 908, (5), 669-672.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2257, (12), 8716-8743.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 510, 2797-2822.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...