CAS 135743-14-5

Methyl 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135743-14-5
分子式C23H32O3
分子量356.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate CAS 135743-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate，CAS 135743-14-5），分子式 C23H32O3，分子量 356.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 3-(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate），CAS注册编号 135743-14-5，化学分子式为 C23H32O3，分子量 356.50 g/mol。 （分子式 C23H32O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 135743-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32O3
分子量356.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875873 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. Williams B T, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate" [P]. US Patent, US 11462717 B2, 2022-08-27.
  3. 发明人沈红梅，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]-4-hydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537016 B, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2094, (9), 1467-1491.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 171, (11), 3502-3526.

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