CAS 1357559-58-0
Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate
| CAS 号 | 1357559-58-0 |
| 分子式 | C9H16BF3N K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate，CAS 1357559-58-0）属于药物标准品。分子式 C9H16BF3N K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H16BF3N K 的（Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate），其CAS登记号是 1357559-58-0，分子量为 245.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为245.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate，CAS 1357559-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16BF3N K |
| 分子量 | 245.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301897 B, 授权公告日 2023-01-04.
- 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116826106 A, 授权公告日 2019-10-02.
- 发明人何建平，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Potassium trifluoro(3-(3-methylpiperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl)borate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920386 A, 授权公告日 2017-12-10.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 570, (8), 7193-7222.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 876, (3), 5774-5798.
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