CAS 1357946-25-8

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357946-25-8
分子式C11H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride CAS 1357946-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1357946-25-8 对应的（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12F3NO HCl 的（2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride），其CAS登记号是 1357946-25-8，分子量为 267.67 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1357946-25-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO HCl
分子量267.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246985 B, 授权公告日 2016-09-11.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11440994 B2, 2018-01-14.
  3. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113427032 A, 授权公告日 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1730, (11), 9167-9179.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 919, 6071-6077.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1968, (5), 1446-1451.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1014, (1), 9543-9555.

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