CAS 1358667-45-4

Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358667-45-4
分子式C21H30N2O3
分子量358.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1358667-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1358667-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H30N2O3，分子量 358.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C21H30N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1358667-45-4，化学分子式为 C21H30N2O3，分子量 358.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O3
分子量358.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3385962 A1, 2019-08-09.
  2. 发明人王建平，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244717 B, 授权公告日 2023-02-24.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3162786 A1, 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 690, (10), 8734-8757.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2358, (12), 3797-3819.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(3-ethyl-3-methyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1899, 9659-9674.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 304, 1116-1134.

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