CAS 1358679-89-6

(Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358679-89-6
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride CAS 1358679-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride，CAS 号 1358679-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride），CAS注册编号 1358679-89-6，化学分子式为 C9H15NO2，分子量 169.22 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（(Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10679865 B2, 2021-07-28.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of (Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016514 B, 授权公告日 2017-10-22.
  3. 发明人黄志刚，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953905 A, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 877, 5840-5867.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 466, (10), 2041-2065.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Ethyl 2-(piperidin-3-ylidene)-acetate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1497, (9), 3434-3437.

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