CAS 135873-35-7

4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135873-35-7
分子式C11H7ClF3NS
分子量277.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole CAS 135873-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole，CAS 135873-35-7），分子式 C11H7ClF3NS，分子量 277.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Chloromethyl)-2-4-(trifluoromethyl)phenyl-1,3-thiazole），CAS注册编号 135873-35-7，化学分子式为 C11H7ClF3NS，分子量 277.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 135873-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3NS
分子量277.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790768 A, 授权公告日 2024-05-16.
  2. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole" [P]. US Patent, US 11510311 B2, 2022-04-03.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233723 B, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 103, (9), 1759-1789.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2038, 6074-6087.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1796, (9), 7183-7192.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1186, 5265-5290.

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