CAS 1358782-38-3

Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358782-38-3
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1358782-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1358782-38-3。分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H28N2O2 的（Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1358782-38-3，分子量为 316.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 1358782-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131969 A1, 2015-09-18.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546274 B, 授权公告日 2018-10-10.
  3. 发明人周伟，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295149 A, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1641, 5421-5442.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1934, (11), 9456-9475.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-(benzylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2267, 2709-2712.

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