CAS 1358991-52-2

(1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358991-52-2
分子式C28H23N3O2
分子量433.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline CAS 1358991-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1358991-52-2 对应的（(1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H23N3O2，分子量 433.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline），CAS注册编号 1358991-52-2，化学分子式为 C28H23N3O2，分子量 433.50 g/mol。 依据分子式为 C28H23N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 433.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline，CAS 1358991-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H23N3O2
分子量433.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199007 A1, 2015-03-11.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961262 B, 授权公告日 2019-03-14.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909077 A, 授权公告日 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1385, (2), 7097-7101.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1244, 107-111.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1Z,3Z)-1,3-Bis(((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methylene)isoindoline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1819, (11), 679-689.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1210, 7802-7805.

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