CAS 135928-31-3

(14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135928-31-3
分子式C16H17N3 C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate CAS 135928-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate）为药物标准品，CAS 登记号 135928-31-3，分子式 C16H17N3 C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 135928-31-3 对应的化合物（英文标识 (14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino2,1-apyrido2,3-c2benzazepine Maleate），化学式 C16H17N3 C4H4O4，相对分子质量 367.40。 依据分子式为 C16H17N3 C4H4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（(14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino 2,1-a pyrido 2,3-c 2 benzazepine Maleate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3 C4H4O4
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832045 B, 授权公告日 2018-12-09.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate" [P]. US Patent, US 9134649 B2, 2023-09-04.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059108 B, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1463, (6), 4594-4610.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 211, 1401-1405.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (14bRS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine Maleate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1328, 8797-8809.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1517, (9), 6566-6591.

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