CAS 135939-47-8

[3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135939-47-8
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-yl]methanol CAS 135939-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-yl]methanol，CAS 135939-47-8），分子式 C7H12O2，分子量 128.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-ylmethanol），CAS注册编号 135939-47-8，化学分子式为 C7H12O2，分子量 128.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括128.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 135939-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3620513 A1, 2015-07-04.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of [3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870412 A, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1222, 7654-7658.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 308, (2), 3066-3096.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(prop-2-en-1-yl)oxetan-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2125, (11), 6222-6251.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1278, 1298-1316.

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