CAS 135950-61-7

(E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135950-61-7
分子式C13H9FOS
分子量232.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 135950-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 135950-61-7），分子式 C13H9FOS，分子量 232.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 135950-61-7 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H9FOS，相对分子质量 232.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为232.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9FOS
分子量232.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662158 A1, 2022-06-03.
  2. 发明人冯建国，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570325 B, 授权公告日 2015-11-19.
  3. Thompson G K, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11899460 B2, 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1082, (5), 7627-7653.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 603, 3274-3289.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-Fluorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1969, (9), 236-263.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 431, (10), 517-523.

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