CAS 1359655-89-2

7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1359655-89-2
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate CAS 1359655-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1359655-89-2。分子式 C14H21N3O4，分子量 295.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo1,5-apyrazine-1,7-dicarboxylate），CAS注册编号 1359655-89-2，化学分子式为 C14H21N3O4，分子量 295.33 g/mol。 （分子式 C14H21N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1359655-89-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085233 A, 授权公告日 2015-06-16.
  2. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3989235 A1, 2025-06-15.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445722 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1934, 8664-8688.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2305, 4620-4642.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-tert-Butyl 1-methyl 3-methyl-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 291, 180-184.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 432, (7), 7575-7586.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...