CAS 1359745-84-8

tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1359745-84-8
分子式C15H22N4O7
分子量370.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate CAS 1359745-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate，CAS 1359745-84-8）属于药物标准品。分子式 C15H22N4O7，分子量 370.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1359745-84-8，化学分子式为 C15H22N4O7，分子量 370.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4O7
分子量370.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160941 A1, 2016-12-05.
  2. 发明人刘建华，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116429026 A, 授权公告日 2015-09-25.
  3. 发明人林芳，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(2-((2,4-dinitrophenyl)amino)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108441675 B, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 306, (3), 487-510.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 130, 9236-9264.

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