CAS 1359949-48-6

[1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1359949-48-6
分子式C16H24N2O4
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester CAS 1359949-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester，CAS 1359949-48-6），分子式 C16H24N2O4，分子量 308.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1359949-48-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl-carbamic acid benzyl ester），化学式 C16H24N2O4，相对分子质量 308.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1359949-48-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4
分子量308.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10626126 B2, 2020-10-01.
  2. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of [1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester" [P]. European Patent, EP 3874519 A1, 2024-12-06.
  3. Thompson G K, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester" [P]. US Patent, US 10043723 B2, 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 616, 2947-2970.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 129, (12), 3669-3685.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-Hydroxybutylcarbamoyl)-1-methylethyl]-carbamic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1276, (9), 7094-7102.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1574, (3), 4716-4737.

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