CAS 136-09-4

2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136-09-4
分子式C12H18N4O7P2S
分子量424.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate CAS 136-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136-09-4。分子式 C12H18N4O7P2S，分子量 424.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate），CAS注册编号 136-09-4，化学分子式为 C12H18N4O7P2S，分子量 424.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 136-09-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O7P2S
分子量424.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115466107 A, 授权公告日 2019-03-08.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731419 A, 授权公告日 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1863, (2), 7308-7322.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 364, 4642-4645.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-4-methylthiazol-3-ium-5-yl)ethyl dihydrogen diphosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 501, (12), 3083-3095.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1820, (11), 2529-2547.

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