CAS 1360364-82-4

2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360364-82-4
分子式C7H9N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride CAS 1360364-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1360364-82-4。分子式 C7H9N3S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine hydrochloride），CAS注册编号 1360364-82-4，化学分子式为 C7H9N3S HCl，分子量 203.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1360364-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3S HCl
分子量203.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9860768 B2, 2020-11-20.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112900106 B, 授权公告日 2020-08-28.
  3. 发明人徐明华，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108833261 A, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2135, 2980-2999.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 536, (7), 7233-7252.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 440, (3), 6100-6111.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2052, (8), 5570-5584.

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