甲基色氨酸前体 136057-11-9 CAS 136057-11-9

Methyltryptophan Precursor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136057-11-9
分子式C20H20N2O6S
分子量416.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲基色氨酸前体 136057-11-9 Methyltryptophan Precursor CAS 136057-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136057-11-9 对应的甲基色氨酸前体 136057-11-9（Methyltryptophan Precursor）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N2O6S，分子量 416.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H20N2O6S 的甲基色氨酸前体 136057-11-9（Methyltryptophan Precursor），其CAS登记号是 136057-11-9，分子量为 416.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，甲基色氨酸前体 136057-11-9表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括416.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，甲基色氨酸前体 136057-11-9（CAS 136057-11-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以甲基色氨酸前体 136057-11-9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲基色氨酸前体 136057-11-9
分子式C20H20N2O6S
分子量416.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "一种甲基色氨酸前体 136057-11-9的合成方法" [P]. European Patent, EP 3315044 A1, 2015-02-12.
  2. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyltryptophan Precursor" [P]. European Patent, EP 3612204 A1, 2024-01-22.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyltryptophan Precursor" [P]. European Patent, EP 3405762 A1, 2018-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲基色氨酸前体 136057-11-9 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 805, (3), 4190-4194.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲基色氨酸前体 136057-11-9 as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1128, 2051-2058.

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