CAS 1360652-12-5

Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360652-12-5
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate CAS 1360652-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate，CAS 号 1360652-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H11ClN2O3 的（Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1360652-12-5，分子量为 266.68 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384891 B, 授权公告日 2021-02-21.
  2. 发明人胡光，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357867 A, 授权公告日 2019-07-14.
  3. 发明人杨光，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152065 A, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1657, 359-389.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1262, (6), 2534-2561.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-chloro-8-methoxyquinazoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1760, (10), 8959-8969.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 479, (7), 6310-6324.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...