2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物) CAS 1360923-54-1

2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360923-54-1
分子式C16H16ClNO3S
分子量337.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物) 2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers) CAS 1360923-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)（2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)，CAS 1360923-54-1），分子式 C16H16ClNO3S，分子量 337.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1360923-54-1 对应的化合物2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)（英文标识 2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)），化学式 C16H16ClNO3S，相对分子质量 337.82。 从化学结构特征来看，2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为337.82 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)（CAS 1360923-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)
分子式C16H16ClNO3S
分子量337.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，杨光. "一种2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111068632 B, 授权公告日 2023-10-07.
  2. 发明人杨光，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179915 A, 授权公告日 2022-09-10.
  3. 发明人王建平，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456931 A, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1672, (6), 9810-9820.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-Oxo-R-氯吡格雷(非对映体的混合物) as an Impurity". Talanta, 2018, 1830, 8717-8741.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-R-Clopidogrel (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2170, 4295-4322.

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