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CAS 1360945-57-8
3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1360945-57-8
分子式 C11H9NO4
分子量 219.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1360945-57-8 对应的(3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9NO4,分子量 219.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1360945-57-8 对应的化合物(英文标识 3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid),化学式 C11H9NO4,相对分子质量 219.19。
(分子式 C11H9NO4)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H9NO4 分子量 219.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781245 B, 授权公告日 2017-01-06. 发明人陈志强,郭海燕,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115216207 B, 授权公告日 2022-03-06.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 937 , 9236-9254. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 1171 , 6224-6230. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere , 2021 , 1731 , 5472-5490.
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