CAS 1361111-19-4
(2-Methyl-6-piperidin-3-ylmethyl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine
| CAS 号 | 1361111-19-4 |
| 分子式 | C15H21N5S |
| 分子量 | 303.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2-Methyl-6-piperidin-3-ylmethyl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine，CAS 1361111-19-4），分子式 C15H21N5S，分子量 303.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N5S 的（(2-Methyl-6-piperidin-3-ylmethyl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine），其CAS登记号是 1361111-19-4，分子量为 303.43 g/mol。 （分子式 C15H21N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361111-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21N5S |
| 分子量 | 303.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11002763 B2, 2024-05-14.
- Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-6-piperidin-3-ylmethyl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine" [P]. US Patent, US 9261535 B2, 2016-04-17.
- 发明人徐明华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-6-piperidin-3-ylmethyl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114969187 B, 授权公告日 2025-11-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2285, (12), 3451-3470.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 816, 5394-5410.
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