CAS 1361112-06-2

N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-06-2
分子式C11H17N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride CAS 1361112-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride，CAS 1361112-06-2）属于药物标准品。分子式 C11H17N3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1361112-06-2 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride），化学式 C11H17N3 2HCl，相对分子质量 227.74。 （分子式 C11H17N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3 2*HCl
分子量227.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115021001 A, 授权公告日 2025-06-26.
  2. Klinger H, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11376851 B2, 2024-03-21.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232466 B, 授权公告日 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1442, 239-249.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2205, (10), 7710-7723.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1601, (10), 138-147.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1259, (8), 1241-1256.

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