CAS 1361113-00-9

4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-00-9
分子式C8H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride CAS 1361113-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride，CAS 号 1361113-00-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1361113-00-9 对应的化合物（英文标识 4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride），化学式 C8H18N4O HCl，相对分子质量 222.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为222.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361113-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N4O HCl
分子量222.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796874 A, 授权公告日 2015-09-05.
  2. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9443560 B2, 2025-06-03.
  3. 发明人周伟，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111746304 B, 授权公告日 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1070, 5511-5535.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1304, (4), 2838-2843.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxamidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1475, (3), 9155-9159.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1568, (8), 6217-6228.

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