CAS 1361113-22-5

5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-22-5
分子式C13H16N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1361113-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361113-22-5。分子式 C13H16N4S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1361113-22-5，化学分子式为 C13H16N4S HCl，分子量 296.82 g/mol。 （分子式 C13H16N4S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361113-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4S HCl
分子量296.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752543 A, 授权公告日 2024-09-26.
  2. 发明人张德明，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113197112 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. Williams B T, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10629527 B2, 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1235, (4), 8830-8857.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2033, (5), 2372-2392.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-N-(6-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1185, 5551-5573.

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