CAS 1361113-37-2

Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-37-2
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride CAS 1361113-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride，CAS 号 1361113-37-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为228.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1361113-37-2，化学分子式为 C10H16N4 2HCl，分子量 228.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride，CAS 1361113-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3169786 A1, 2019-06-18.
  2. Kumar R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11153577 B2, 2024-01-11.
  3. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl-(4-pyrrolidin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3037085 A1, 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2064, (8), 3868-3898.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1333, (9), 7440-7459.

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