CAS 1361113-70-3

5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-70-3
分子式C16H19FN4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride CAS 1361113-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride，CAS 号 1361113-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19FN4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1361113-70-3，化学分子式为 C16H19FN4O HCl，分子量 338.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为338.81 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN4O HCl
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981582 B, 授权公告日 2024-07-27.
  2. 发明人李文辉，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717621 B, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人何建平，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-(morpholin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424995 A, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2313, 1662-1682.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2360, (8), 7383-7386.

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