CAS 1361113-77-0

3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[3,4-g]indazole trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-77-0
分子式C13H17N5 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[3,4-g]indazole trihydrochloride CAS 1361113-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[3,4-g]indazole trihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361113-77-0。分子式 C13H17N5 3*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo3,4-gindazole trihydrochloride），CAS注册编号 1361113-77-0，化学分子式为 C13H17N5 3HCl，分子量 279.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361113-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N5 3*HCl
分子量279.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3722353 A1, 2020-02-26.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[3,4-g]indazole trihydrochloride" [P]. US Patent, US 11153494 B2, 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1727, (7), 8861-8867.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2305, 9507-9535.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-2,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[3,4-g]indazole trihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2442, (5), 9969-9997.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2048, (3), 7324-7340.

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