CAS 1361113-79-2

1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-79-2
分子式C17H25N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride CAS 1361113-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride，CAS 号 1361113-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N5O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C17H25N5O2 2HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo1,5-apyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride），CAS注册编号 1361113-79-2，化学分子式为 C17H25N5O2 2HCl，分子量 367.88 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361113-79-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N5O2 2*HCl
分子量367.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114602490 A, 授权公告日 2016-09-01.
  2. 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116826025 B, 授权公告日 2017-10-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 99, (6), 4391-4417.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 996, 279-288.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methyl-7-morpholin-2-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-piperidin-4-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 282, 6432-6454.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1659, (10), 3266-3275.

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