CAS 1361114-11-5

C-{4-[5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-11-5
分子式C14H19N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-{4-[5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride CAS 1361114-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（C-{4-[5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361114-11-5。分子式 C14H19N5O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19N5O HCl 的（C-{4-5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-1,3,4oxadiazol-2-yl-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1361114-11-5，分子量为 309.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.80 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361114-11-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O HCl
分子量309.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241055 B, 授权公告日 2023-01-23.
  2. Johnson M A, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of C-{4-[5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9371723 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1730, (12), 9126-9137.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1647, (1), 6139-6150.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-{4-[5-(5-Methyl-pyrazin-2-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1581, 7795-7822.

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