CAS 1361114-17-1

1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-17-1
分子式C13H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride CAS 1361114-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride，CAS 号 1361114-17-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H20N2O HCl 的（1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1361114-17-1，分子量为 256.77 g/mol。 （分子式 C13H20N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O HCl
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3229150 A1, 2022-11-19.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3937381 A1, 2018-10-04.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10016792 B2, 2021-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 984, (8), 3806-3814.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2241, (3), 4729-4749.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Aminomethyl)benzyl)piperidin-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 221, (3), 2766-2795.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2007, (5), 8939-8962.

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