CAS 1361114-73-9

3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361114-73-9
分子式C18H24N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride CAS 1361114-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride，CAS 1361114-73-9）属于药物标准品。分子式 C18H24N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Azepan-2-ylmethyl-benzobthiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride），CAS注册编号 1361114-73-9，化学分子式为 C18H24N2OS HCl，分子量 352.92 g/mol。 （C18H24N2OS HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（3-Azepan-2-ylmethyl-benzo b thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2OS HCl
分子量352.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748745 B, 授权公告日 2020-07-18.
  2. Roberts E F, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11506830 B2, 2021-04-08.
  3. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azepan-2-ylmethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic aciddimethylamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3360295 A1, 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1873, 3884-3905.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 597, (3), 9524-9536.

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