CAS 1361115-29-8

3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-29-8
分子式C9H10N4 3*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt) CAS 1361115-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt)，CAS 1361115-29-8）属于药物标准品。分子式 C9H10N4 3*C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1361115-29-8 对应的化合物（英文标识 3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo3,4-bpyridinetris(trifluoroacetic acid salt)），化学式 C9H10N4 3C2HF3O2，相对分子质量 288.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361115-29-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4 3*C2HF3O2
分子量288.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9571455 B2, 2016-06-20.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt)" [P]. US Patent, US 11408704 B2, 2022-12-18.
  3. Brown S R, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt)" [P]. US Patent, US 11313567 B2, 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2215, 5462-5465.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2123, 4353-4375.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azetidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridinetris(trifluoroacetic acid salt) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1577, 1682-1692.

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