CAS 1361116-12-2

2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-12-2
分子式C9H5ClN2O3
分子量224.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid CAS 1361116-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid，CAS 1361116-12-2），分子式 C9H5ClN2O3，分子量 224.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H5ClN2O3 的（2-(6-Chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid），其CAS登记号是 1361116-12-2，分子量为 224.60 g/mol。 （分子式 C9H5ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(6-Chloro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid，CAS 1361116-12-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O3
分子量224.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536276 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 10103710 B2, 2022-06-15.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 10135100 B2, 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1764, (10), 8304-8324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1197, 6172-6184.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1671, 5355-5372.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1053, (6), 59-77.

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