CAS 1361116-14-4

3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-14-4
分子式C8H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride CAS 1361116-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride，CAS 1361116-14-4）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1361116-14-4 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1,2,4oxadiazole hydrochloride），化学式 C8H13N3O HCl，相对分子质量 203.67。 依据分子式为 C8H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361116-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768417 B, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465638 A, 授权公告日 2023-07-26.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205143 A, 授权公告日 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 786, 4420-4440.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1637, (5), 4690-4696.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(2-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1741, 893-923.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1109, (6), 7069-7094.

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